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吹脫法處理DMF廢水的檢測(cè)影響因素

  N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作為一種“萬(wàn)能溶劑”常用于化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、合成革等行業(yè)。DMF對(duì)人體具有較大的毒性,因此準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)生產(chǎn)中DMF廢水含量是否達(dá)標(biāo)極其重要。

  吹脫法作為DMF廢水常用的處理方法,在高溫?zé)o機(jī)堿存在的條件下,DMF轉(zhuǎn)變成為二甲胺和甲酸鹽(C3H7NO+AOH→C2H7N+HCOOA),由于該反應(yīng)為可逆反應(yīng)且二甲胺具有較低的沸點(diǎn),通常采用吹氣的方法將其帶離反應(yīng)體系以此促使反應(yīng)平衡移動(dòng),從而提高處理效果。

  常用的檢測(cè)DMF含量的方法有分光光度法、高效液相色譜法(HPLC),均存在檢測(cè)困難的情況,因此對(duì)其影響檢測(cè)因素進(jìn)行研究。

  一、實(shí)驗(yàn)部分

  1.1 試劑與儀器

  氫氧化鈉、鹽酸、三氯化鐵、二甲基甲酰胺均為分析純,鹽酸羥胺,標(biāo)準(zhǔn)品,乙腈,色譜純。

  島津UVmin-1240紫外可見(jiàn)光光度計(jì),EssentiaLC-15C島津高效液相色譜儀。

  1.2 溶液配制

  氫氧化鈉配制為3.5mol/L溶液,鹽酸羥胺配制為2mol/L溶液,堿性羥胺溶液:把2mol/L鹽酸羥胺溶液與3.5mol/L氫氧化鈉溶液等體積混合,使用前配制,鹽酸配制為0.1mol/L,三氯化鐵溶液以20g三氯化鐵溶于100mL0.1mol/L鹽酸中制得,標(biāo)準(zhǔn)溶液用二甲基甲酰胺配制為100mg/L。

  1.3 液相色譜條件

  色譜柱為島津VP-ODS(5μm,4.6mm×250mm),流動(dòng)相為純水∶乙腈=95∶5,流速為1.0mL/min,柱溫40℃,紫外檢測(cè)器波長(zhǎng)為229nm,進(jìn)樣量為10μL。

  二、結(jié)果與討論

  2.1 氫氧化鈉對(duì)絡(luò)合物穩(wěn)定性的影響

  針對(duì)使用分光光度法檢測(cè)DMF廢水含量過(guò)程中發(fā)生絡(luò)合物不穩(wěn)定造成檢測(cè)數(shù)值不準(zhǔn)的情況。考慮到處理DMF廢水的過(guò)程中,加入了氫氧化鈉,具有較強(qiáng)的堿性。氫氧化鈉可能會(huì)對(duì)絡(luò)合物的穩(wěn)定性有影響。

  分別對(duì)2,3,4,5,6,7mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液與0.8,1.0,1.5mL的廢水樣品進(jìn)行處理制備絡(luò)合物。對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)樣品和廢水試樣的pH值,結(jié)果見(jiàn)表1。

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  由表1可知,廢水試樣經(jīng)過(guò)鹽酸羥胺的處理,絡(luò)合物在該條件下均表現(xiàn)出較強(qiáng)的酸性,氫氧化鈉對(duì)絡(luò)合物體系的pH值基本沒(méi)有影響。

  2.2 二甲胺對(duì)吸光度的影響

  吹脫法處理DMF廢水的過(guò)程中,利用分光光度法出現(xiàn)測(cè)出的吸光度數(shù)值不穩(wěn)定的情況,隨著處理廢水時(shí)間的增加,廢水樣品數(shù)據(jù)穩(wěn)定性提高。分析反應(yīng)生成的甲酸鈉與二甲胺可能會(huì)對(duì)吸光度數(shù)值產(chǎn)生影響。在上述標(biāo)準(zhǔn)樣品中分別加入0,12,76,128,320μg,2.27mg,15.31mg的二甲胺,結(jié)果見(jiàn)表2。

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  由表2可知,加入少量二甲胺條件下測(cè)出的吸光度數(shù)值并無(wú)明顯變化。采用液相色譜對(duì)DMF廢水中成分進(jìn)行了分析。發(fā)現(xiàn)在反應(yīng)初期,二甲胺含量非常高,加入低濃度的二甲胺并不能真實(shí)的反映廢水樣品在實(shí)際處理中的情況。

  分別在上述標(biāo)準(zhǔn)樣品中加入0,24,36,42,71,107,142,178mg的二甲胺,重復(fù)檢測(cè)。二甲胺添加量為178mg時(shí),產(chǎn)生紅色沉淀,二甲胺添加量為0~142mg范圍內(nèi)以二甲胺添加量(x,mg)為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)(y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見(jiàn)圖1。

3.jpg

  由圖1可知,0~142mg二甲胺添加量范圍內(nèi),吸光度與二甲胺添加量呈現(xiàn)線性關(guān)系,其線性方程為y=-0.0007x+0.3112,相關(guān)系數(shù)(r)為0.9700。結(jié)果表明,在二甲胺添加量較多的情況下,隨著二甲胺添加量逐步增大,吸光度數(shù)值隨著二甲胺添加量的增大而減小,二甲胺添加量達(dá)到一定程度后,產(chǎn)生紅色沉淀。

  2.3 甲酸鈉對(duì)吸光度的影響

  在上述DMF標(biāo)準(zhǔn)溶液條件下,分別在樣品中添加不同量甲酸鈉,結(jié)果見(jiàn)表3。

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  由表3可知,不同甲酸鈉添加量條件下,吸光度數(shù)值并未出現(xiàn)較大的變化,反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的甲酸鈉對(duì)進(jìn)行DMF廢水檢測(cè)吸光度并不會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)出的吸光度出現(xiàn)數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的情況。

  2.4 精密度和回收率

  在反應(yīng)體系中除去二甲胺的影響優(yōu)化后,進(jìn)行回收率和精密度實(shí)驗(yàn),不同的添加水平(1,10,20mg/kg)平行檢測(cè)6次,結(jié)果見(jiàn)表4。

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  由表4可知,樣品的加標(biāo)回收率為94.7%~97.9%之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)為3.79%~7.70%,在除去二甲胺影響后,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

  三、結(jié)論

  吹脫法處理DMF廢水過(guò)程中產(chǎn)生大量的二甲胺,二甲胺會(huì)導(dǎo)致DMF與三氯化鐵生成絡(luò)合物不穩(wěn)定的情況。二甲胺去除率受到堿液濃度、溫度、氣液體積比、噴淋強(qiáng)度、吹脫時(shí)間因素的影響。利用分光光度法對(duì)處理過(guò)程中DMF進(jìn)行檢測(cè)時(shí),需充分考慮到二甲胺含量的影響。若不能及時(shí)將處理廢水過(guò)程中產(chǎn)生的二甲胺去除,無(wú)法得到準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。( >

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